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山东康德莱净化工程有限公司
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我国1993年8月起实施的《生物制品管理规定》指出：生物制品是药品的一大类别。生物制品不同于一般药品，生物制品的生产涉及到生物学过程和生物材料，如细胞培养或从活的生物体中提取，这些生物过程有其固有的易变性。此外，无尘车间净化工程，生物制品的起始材料和终产品都可能对人、畜构成很大的危险，无尘车间净化工程公司，因此，“生物制品生产必须从起始生物活性材料开始，无尘车间净化，所有生产步骤均应按G M P 进行。”那么究竟什么是GMP？ GMP为药品生产质量管理规范
程序手动控制：当控制柜上的“手动/自动” 转换开关处于“自动”状态时，设备自动控制有效，此时可根据需要在中央工作站微机上利用鼠标在彩图形界面上对每台空气处理机组进行启停控制。
◆ 程序自动控制：通过预先编制好的程序控制机组自动启/停，日照无尘车间，该控制系统具有任意周期实时时间控制功能，用户可根据需要任意规划日历表和设置时区，控制设备的启停。日历表和时区可随时修改，并受密码保护。系统通常运行在程序自动控制方式。
◆ 温湿度控制：根据实时监测的新风温湿度、预热新风温度、回风温湿度等空气状态参数，按照程序控制程序自动控制和调节相关设备。
根据冷水机组是否投入使用以及室外气候条件人为地将系统设定成冬季运行工况、过渡季运行工况和夏季运行工况三种运行模式。净化空调控制图形管理电脑显示图
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